经济日报-中国经济网8月23日讯 （记者朱国旺 郭文培）8月20日，国家药监局发布公了25批次不合格药品名单，标示海南惠普森医药生物技术有限公司生产的药品再次“上榜”。该公司系安利投资有限公司全资子公司。

通告显示，经上海市食品药品检验所检验，标示海南惠普森医药生物技术有限公司生产的注射用奥扎格雷钠（批号：1906034）不符合规定，不符合规定项目为可见异物。可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。

经济日报-中国经济网记者梳理发现，近段时间以来，海南惠普森医药生物技术有限公司屡陷药品质量问题漩涡。就在今年1月9日，海南省药品监督管理局发布的《海南省药品监督管理局关于2020年第一期（总第五十二期）药品抽查检验信息的通告》显示，标示海南惠普森医药生物技术有限公司生产的藻酸双酯钠注射液（批号：180402）不符合规定，不合格项目为性状。

值得注意的是，国家药监局于去年10月25日发布的《国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告（2019年第75号）》中，该批次藻酸双酯钠注射液在列，不过不合格项目为[检查]（可见异物）。

据悉，海南惠普森医药生物技术有限公司创立于1993年，公司经营范围包括研发、生产、销售化学药品原料药及制剂、生物药品制品、中成药制剂（冻干粉针剂；小容量注射剂；片剂、胶囊剂、颗粒剂；原料药；口服液、糖浆剂）、第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、诊断用生物试剂盒等。

8月13日，海南惠普森医药生物技术有限公司公布财报，公司2020财年中报归属于母公司普通股股东净利润为-64.78万美元，同比增长48.41%；营业收入为553.47万美元，同比上涨0.65%。