中新网5月6日电 据外媒报道，当地时间5月4日，欧洲药品管理局宣布，已开始对中国科兴生物制品有限公司的新冠疫苗(简称“科兴疫苗”)进行审查，以评估其有效性和安全性。

据报道，欧洲药品管理局表示，其决定开始审查，是基于实验室研究和临床研究的初步结果。该机构在一份声明中称，“这些研究表明，这种疫苗可以激发抗体的产生”，并表示科兴疫苗“可能有助于预防这种疾病(新冠肺炎)”。

报道称，该机构还表示，其专家会在之后对数据进行评估，“以决定疫苗的益处是否大于风险”。同时，其还表示，滚动审查将持续进行，直到“有足够的证据支撑其正式的上市许可申请”，并补充说无法预测相关时间表。

据介绍，欧洲药品管理局目前已经批准了4种新冠疫苗，并正在对其他3种疫苗进行审查。不过，科兴公司尚未提交任何寻求在欧盟上市许可的申请。

截至目前，科兴疫苗已在包括巴西、智利和土耳其在内的多个国家开打。此外，包括土耳其总统埃尔多安、印尼总统佐科和智利总统皮涅拉在内的多名政府首脑，也相继接种科兴疫苗。

在科兴疫苗广泛接种后，多方都对疫苗的效果给予了积极评价。

智利科技部长科韦此前表示，智利卫生部最新公布的科兴疫苗保护效果的数据“令人振奋”。他说，研究显示，中国科兴疫苗在预防有症状感染、预防住院治疗、避免重症和因感染致死方面“非常有效”。

此外，美国彭博社日前在一篇报道中，也援引了两位澳大利亚专家对科兴疫苗的观点。

其中，澳大利亚默多克儿童研究所教授菲奥娜·吕塞尔表示，科兴疫苗对于预防重症新冠感染“极为有效”，针对需要医疗干预的新冠感染的保护有效性约为84%，针对中度到危重新冠症状的保护有效性，为100%。

吕塞尔指出，这正是大众对新冠疫苗的预期，即能够对感染重症提供更好的保护。