中证网讯（记者 徐金忠）亚盛医药3月31日发布业绩报告显示，报告期内，公司在临床开发、对外合作、专利布局等方面均获得较大进展，特别是递交了公司首个新药上市申请（NDA），并获纳入CDE优先审评，迎来即将从研发迈向生产的重要里程碑。

具体来看，公司2020年全年研发支出为人民币5.65亿元，较此前一年增长21.7%，创新投入持续加码。截至2020年12月31日，亚盛医药已构建包括八个进入临床阶段、四个处于临床前阶段的小分子在研新药的丰富管线。公司产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制Bcl-2/Bcl-xL、IAP、MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；以及新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。值得一提的是，报告期内，公司通过对外合作获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益，进一步扩充产品布局。

报告期内亚盛医药在研产品取得重大进展，临床开发快速推进。目前公司在中国、美国及澳大利亚有超过40项I期或II期临床试验正在进行中。特别是公司的重要细胞凋亡品种APG-2575，作为首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂，正在全球范围内开展涉及多个血液肿瘤适应症的13项临床研究，并在报告期内宣告达到临床概念验证（POC）：针对复发/难治慢性淋巴细胞白血病（r/r CLL）的临床研究已入组50多位患者，初步临床研究结果显示，在可评估患者中的客观缓解率（ORR）超过70%，展示了良好的治疗潜力。

亚盛医药始终坚持全球创新定位，瞄准全球市场。截至2021年3月31日，亚盛医药共有包括Bcl-2抑制剂APG-2575、第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351、原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252及MDM2-p53抑制剂APG-115四个在研新药，共获得美国FDA授予的11项孤儿药资格以及1项审评快速通道资格。