康希诺(688185.SH)8月30日公告，今年1-6月(下称“报告期”)，公司实现营业收入20.61亿元，同比增加51057.67%;归属于上市公司股东的净利润为9.37亿元，经营活动产生的现金流量净额为7.69亿元，与上年同期相比大幅增加。《经济参考报》记者注意到，公司营业收入的变动主要系报告期内公司重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准，对公司营业收入产生积极影响。

康希诺是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防新冠肺炎、埃博拉病毒病、脑膜炎、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。公司的主要产品为重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)、脑膜炎球菌病疫苗、重组埃博拉病毒病疫苗、百白破疫苗、肺炎球菌疾病疫苗、结核病疫苗等。

财报显示，今年上半年，康希诺的营业成本为6.25亿元，同比增加182152.36%;销售毛利率为69.68%，同比减少21.81个百分点。

期间费用方面，报告期内，公司的销售费用为3458.18万元，同比增加673.30%，主要系公司新增销售人员，持续推进疫苗商业化进程所致;管理费用为8507.26万元，同比增加194.46%，主要系公司员工数量及各项运营支出持续增加所致;财务费用为-3450.24万元，同比增加65.87%，主要系报告期内利息收入增加所致;研发费用为5.51亿元，同比增加410.81%，主要系为保持未来产品技术与质量优势，提高公司核心竞争力，公司持续增加研发投入所致。

报告期内，康希诺在国内取得3个授权专利，分别为降低可复制性腺病毒产生的细胞株及构建方法和应用、一种多价肺炎球菌结合疫苗的制剂组合及其应用、一种定点突变的载体蛋白及其在制备疫苗中的用途。截至半年报披露日，重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)已获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准，埃博拉病毒病疫苗已经完成新药注册，MCV2 已获得药品注册证书，MCV4已经提交NDA 并获受理，百白破疫苗、肺炎结合疫苗、重组肺炎球菌蛋白疫苗、结核病疫苗在临床试验阶段。

同花顺iFinD数据显示，截至今年6月底，共有81家机构持仓康希诺，持股比例为29.55%，较上期增加541.19万股，累计持有数量709.86万股，累计市值55.21亿元。按所属公司计，银华基金、香港中央结算、华夏基金、广发基金、易方达基金持仓量位居前五，其中银华基金持仓量最大，期末持股224.29万股，持股市值17.44亿元。

8月30日，康希诺报收于398.55元/股，跌幅3.38%。