6月3日晚间，九芝堂发布年报问询函回复公告，针对此前市场关注的诸多业绩问题做出回应。

根据问询函回复，九芝堂2019年营业收入、营业成本、期间费用变化不大，但利润总额下降 32.70%，主要系投资收益、其他收益及营业外收入下降幅度较大所致;归属于上市公司股东的净利润下降 42.89%，高于利润总额下降的32.70%，主要系所得税费用增长 27.32%所致。

而备受市场关注的子公司友搏药业 2018年、2019年出现业绩大幅下滑的原因，回复函表示主要系友搏药业主导产品疏血通注射液销售量大幅度下降所致。随着新《药品管理法》等法规的修订颁布以及三医联动、带量采购、医保控费、一致性评价、重点监控、辅助用药、国家药价谈判等一系列宏观调控措施持续推进，医药行业进入强监管、降药价的深度调整时期。疏血通注射液销售随着国家对中药注射液的进一步医保使用限制、重点监控销量限制，导致报告期销量大幅度下降。

受到行业政策的系列不利影响，整个医药行业都处于销售下降利润下滑的过程中，而如何率先破局，探索出新模式则是每家药企最迫切的任务。针对净利润下滑，九芝堂表示将坚持“传承 创新”的发展理念，重点做好战略优势品种及独家优势产品研究，争取相关品种进入国家各类方案和目录。同时加快推进创新新业务，挖掘新的利润增长点。

2018年，九芝堂参与发起设立的雍和启航基金成立子公司九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司，正式宣布进军干细胞药物研发、临床与产业化。同年5月，九芝堂发布公告，旗下并购基金――九芝堂雍和启航基金与美国Stemedica签署《股权投资协议》，计划获得美国Stemedica公司51%股权。据了解，美国Stemedica公司拥有十年的干细胞产品GMP生产经验，是国际领先的再生医学企业之一。九芝堂美科已经在北京大兴生物医药基地建成了符合中国、美国和欧盟标准的干细胞研发生产基地，前景非常广阔。

今年2月份，作为国内干细胞制药的开拓者、引领者，九芝堂美科向国家药品监督管理局药物审评中心(下称“CDE”)提交的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验申请获得CDE批准。资料显示，这是CDE批准的第一项使用进口干细胞进行的临床试验，第一项使用骨髓来源间充质干细胞进行的临床试验，也是第一项使用干细胞治疗神经系统大适应症的临床试验，对我国干细胞产业的发展具有标志性意义。

另一方面，根据2020年一季度报，可以看到九芝堂的业绩出现向好迹象。报告期内实现归属于上市公司股东的净利润8,893.26元，同比增长10.43%，扣非净利润大幅上涨32.55%，业绩拐点凸显。值得注意的是，财务报告显示公司一季度末货币资金2.75亿，银行理财余额6.23亿，现金储备比较雄厚，投资能力较强，发展前景可期。