科技日报讯 （记者吴长锋）记者4月26日从中国科学院合肥研究院了解到，由该院健康与医学技术研究所刘青松药学团队自主研发的针对急性髓系白血病（AML）1.1类创新靶向药物HYML-122，已顺利完成Ⅰ期临床试验，结果显示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和药代动力学特征，试验数据支持项目进入临床Ⅱ期试验。

急性髓系白血病是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一种，临床上急需安全有效的靶向药物。HYML-122是刘青松药学团队研发的一种新型结构的、具有自主知识产权的高选择性高活性FLT3激酶小分子抑制剂，临床前数据表现出了良好的抗肿瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月获得国家药监局临床试验批件，2019年1月正式开启临床Ⅰ期试验，在2020年克服新冠肺炎疫情带来不利影响的情况下，依然于当年12月底完成Ⅰ期试验。该产品如能成功上市，将极大解决国内该靶点AML患者的临床需求。