中国经济网9月6日讯（记者 朱国旺）9月3日，亚盛医药与康圣环球基因技术有限公司（以下称“康圣环球”）在服贸会上签署战略合作备忘录，就临床试验中生物标志物的研究及转化展开深度合作，并共同探索提升血液肿瘤相关生物标记物检测方法的可及性。同时，亚盛医药还与思派健康科技签署战略合作框架协议，双方将充分整合优势资源，全面提升创新药的可及性及药物的可支付性。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，如今中国血液肿瘤的精准化、个性化治疗水平仍有待提升。以携T315I突变的慢性髓性白血病（CML）患者为例，目前临床上很多患者是在出现耐药后以“试药”形式等待标准疗法试错，这显然会耽误患者的最佳治疗时机。如果能通过基因检测，把T315I突变的患者精准地筛查出来，就能让患者更早地用上和用对创新药、实现长期生存。此外，在临床研究中，基因检测可以帮助我们精准锁定目标患者以及适应症，从而提升药物开发的效率和成功率、缩短新药研发周期、加速产品获批上市。与康圣环球的合作，将实现中国创新企业在药物研发和商业化上的强强联合及优势互补，在中国血液肿瘤精准化治疗进程中具有划时代的里程碑意义。

康圣环球执行董事、CEO黄士昂教授表示，康圣环球自诞生之日起，长期深耕血液学领域并提供特检服务。未来，双方将在血液病领域达成全面合作。康圣环球有信心联合亚盛医药为中国血液病患者在诊断、治疗领域携手探索，共推中国病患的精准诊疗进程、共创中国企业在科技驱动下的创新发展之路，在当代社会医疗服务体系下贡献全新价值.

与康圣环球的战略合作，将成为亚盛医药核心产品奥雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351，曾用名耐克替尼、奥瑞巴替尼）商业化布局中的重要一步，并推动中国CML患者的精准化治疗。

亚盛医药与康圣环球达成战略合作后，双方将探索提高中国T315I检测的可及性，实现携T315I突变CML患者的精准筛查，帮助其尽快接受精准有效的药物治疗；并推动CML患者的精准化和个性化治疗，为更多患者带来长期生存获益。

此次与思派健康科技达成战略合作框架协议，是亚盛医药加速奥雷巴替尼早日惠及患者的重要布局。

杨大俊博士表示，相信借助思派健康科技强大的专业渠道优势和丰富的医疗综合服务资源，能够让更多患者用上亚盛医药研发的全球领先的原创新药，真正解决患者未被满足的临床需求。

思派健康科技总裁李继表示，相信未来双方能在更多领域创新合作机制，进一步提升患者药品可及性、支付可及性和服务可及性。未来双方将共同构建新型服务模式，探索创新药品的可持续商业模式，进一步提升药品可及性和患者依从性，切实帮助患者享有更好的生活质量。同时，借助合作契机，双方也将在创新药全生命周期管理方面展开更多维度的探索与合作，为患者带来更好的治疗方案。