中国经济网1月25日讯（记者韩璐）国家药监局网站1月24日公布，经审查批准了北京品驰医疗设备有限公司生产的2个“双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件”、1个“植入式脑深部电刺激电极导线套件”和1个“植入式脑深部电刺激延伸导线套件”共4个创新产品注册申请。至此，共有145个创新医疗器械获得国家药监局批准。

本次获批的2个双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件由脉冲发生器、力矩螺丝刀和封堵头组成，其中一个产品具有充电功能，产品名称为双通道可充电植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件。

植入式脑深部电刺激电极导线套件由电极、电极固定组件、限深器、电极保护帽组件、简易电极保护帽、短导丝部件、电极造隧道工具、自锁测试电缆、鳄鱼夹测试电缆、力矩螺丝刀和电极固定装置（视不同型号选择）及备用选配件电极固定组件（型号：A6026）、电极保护帽组件（型号：A6023）、简易电极保护帽（型号：A6024）、短导丝部件(型号：A6025)、电极固定装置（型号：LF01）组成。

植入式脑深部电刺激延伸导线套件由延伸导线套件及备用选配件金属网连接套筒、造隧道工具组成。

脉冲发生器套件、电极导线套件和延伸导线套件产品需配合使用，产生电刺激脉冲，对丘脑底核（STN）进行刺激，用于对药物不能有效控制某些症状的晚期左旋多巴反应性帕金森病患者的联合治疗。

上述产品具有抗干扰设计，可接受3.0T场强磁共振成像检查，具有完备的自主知识产权，属于国内首创医疗器械。电极导线套件和延伸导线套件产品采用一种包覆于电极导线上的编织复合导电屏蔽结构的制造技术，可显著降低射频场造成的温升。植入该类产品的患者不但能在1.5TMRI设备下安全地进行磁共振扫描，而且能在3.0TMRI设备下进行扫描，进而获得高质量的MRI影像资料。

国家药监局表示，药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。